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Discapacidades Invisibles

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A veces nos frustramos por que las personas que nos rodean nos dicen a menudo: - Huy, pues que buena cara tienes.... -No parece que estás enferm@ O cuando saben que estás en brote y te ven en la calle paseando: - y tú, ¿ No estabas mal@? - Pues tienes buen aspecto. Tener una discapacidad no es sinónimo de sillas de ruedas, dependencia, muletas, etc, en nuestros casos, la discapacidad, la mutilación, va por dentro. En los últimos años ha crecido significativamente el número de nuevas enfermedades raras o poco frecuentes, en algunos casos, como el nuestro, parece se va cronificando y por lo tanto, identificando, aun que todavía queda una ardua labor para la educación de la población en el desconocimiento social de ésta invisibilidad. En cuantas ocasiones os habéis visto en la situación de llevar una semana en casa sin salir por las diarreas o dolores, el estado depresivo o la ansiedad; pero llega un día que duele poco, el cuerpo nos da un respiro, y ... salimos a la calle a

Sentimientos y emociones

Últimamente han realizado unos estudios sobre la conexión intestino-cerebro en la que se demuestra como influyen las emociones y los sentimientos en la macrobiota intestinal alterando la actividad de nuestra Crohn o Colitis. En mi larga trayectoria #cróhnica he pasado por muchas situaciones que derivan en emociones, ¿sabéis que cuales son las que más cantidad y diversas contienen de ellas y  como nos afectan? Rotundamente siempre van ligadas al estrés . El estrés puede venir dado en forma de muchas situaciones, unas que nos benefician y otras que nos perjudican . (que son las que más) Sólo debemos aprender a ser asertivos ante ese estrés. Quiere decir aprender a saber afrontar una situación estresante, saber en que momento salir de ella o incluso retirarse, si esa situación no nos beneficia emocionalmente. El estrés laboral , nuestro gran enemigo . Decidme algún trabajo que no tenga estrés. Sobre todo, tal cual está el tema laboral en España, nos ofrecen contratos de horas, de

Agradecimientos

Decidiendo de intentar volver a lo que era mi residencia habitual, ahora con 1001 miedos, o más miedo que verguenza, como le dije a un médico de urgencias el otro día. Mi primer dolorcillo después de la peritonitis y con la angustia allí que me planté. Me apena irme por un lado por que dí con un buen equipo. Puedo tener opiniones diferentes pero no han de ser todas negativas. Simplemente, creo que objetivas. Gracias .... ... A mi Dermatólogo, solo con escucharle decir tres palabras, deja ver al paciente su alta formación, educación, trato y humanidad. Un excepcional conocimiento sobre nuestra enfermedad. Se lo recomendaría a todo el mundo. ... A mi dietista y endocrino, gracias por ayudarme a disfrutar cada bocado después de tanto tiempo sin poder comer. Que guerra nos trajimos con los purés. Sobre todo por su confianza en mi. ... A mi psicologa. Gran profesional, pero sobre todo gran persona. Cuando yo decía: estoy bien, contenta por que puedo comer ... ella sabía

La vida sigue!

Pasada la pesadilla ... intentamos volver a la normalidad. Sigo cogiendo peso, ya peso 42 kilos, hacia 3 años no pesaba eso, me siento rara, contenta y satisfecha.  Ya relleno la ropa, incluso ya tengo que cambiar la talla (algo que para unas personas es un disgusto) para mi cambiar la talla por que me queda pequeña me resulta muy placentero. Mis visitas al hospital van cesando, ya no voy todas las semanas, me dan algún descanso con las revisiones. He contado los especialistas que me tratan y son 8, cada uno con sus pruebas correspondientes o analiticas de sangre. Fisicamente voy dando un respiro, ese que llevaba esperando años, pero emocionalmente me he quedado destruida, aun que sabiendo como soy durará poco, o eso espero, por que no lo controlo, también se que es un estado a consecuencia de todo lo acontecido, que en cierto modo hace tranquilizarme. Consciente de ello me asombro un poco de mi reacción, cuando realmente soy de una fortaleza inpensable para muchos, el cúmulo 

Peritonitis por Crohn

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Después de unas semanas de extremas situaciones, emociones ... parece que las aguas se van calmando, sin negar que todo lo que ha pasado, jamás podré olvidarlo y lo vais a entender después de leer como sientes en unos instantes que tu vida se va, que tu eres consciente de ello, el pánico, locura, desesperación de no poder controlar que te vas y no hay solución. Como ya sabéis el mes de mayo me lo pasé ingresada por suboclusión intestinal donde me pusieron tratamiento esteroideo para la inflamación y mi cuerpo medianamente reaccionó, por lo cual me dieron el alta por mejoría al poder haber introducido alimentación moderada y tolerarlo bien. 2 semanas después todo cambió al bajar los corticoides, los síntomas volvieron, pero menos acentuados, pensando que me coincidió con el ciclo menstrual tomé calmantes y parecía remitir el dolor; pero no, 1 semana después a urgencias por las mismas causas. Me dejan ingresada, no puedo evitar venirme abajo, mi instinto y 30 años de Crohn me decía

Dias antes de la #peritonitisporcrohn

Salí del ingreso hace 3 semanas, 2 semanas de comer bien, ir al wc con normalidad ... Pero llega una semana y me hacen la Gammagrafía, me viene la menstruación y mi intestino deja de funcionar bien al bajar la dosis de corticoides. Fue bonito mientras duró. Espero ansiosa el resultado de la Gammagrafía, pues ahí es donde se va a ver con exactitud si mi estenosis de 30 cm. es por inflamación o fibrosis, y poder tomar una decisión de operar o no y seguir con tratamientos. Mi espalda ya duele por los corticoides, y más calmantes, al bajar la dosis y tener esa reacción, me da pánico bajar otros 10 mg. hoy que me tocaba la bajada, por que aun así, no baje los 10 y solo bajé 5mg. (sé que el medico me reñirá) El viernes voy a consultarle, si puedo rápidamente que hacer, puesto que estar demasiado tiempo tomando corticoides no es muy saludable, aparte de que no me gusta hacer nada sin que él lo sepa y ya no estoy bajando el corticoide por miedo de empeorar visto la primera reacción.  Otra

Vida laboral y Crohn

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Éstos días de revolución y visibilidad a las EII surgen varios debates sobre nuestros derechos sociales y laborales. Viví mi infancia con crohn,mi adolescencia,el paso de estudiar al "mundo laboral" y he conseguido cotizar 11 años a la Seguridad Social,no sin antes: - Machacar mi cuerpo cuando menos podía.(Tenía que demostrar que podía cuando no podía) - Limitar u omitir mis descansos y tiempos de comida para rendir bien en mi puesto. (Cuando hago una comida tengo dolores hasta que termina la digestión) - Usar días libres o de vacaciones evitando una baja médica o por faltar por consulta. Con lo cual no han sido ni vacaciones, ni descanso. - Con una discapacidad del 40% a mis 18 años,(comencé a trabajar a los 16), podía optar a trabajos adaptados a discapacitados; la idea es buena,la realidad es otra. En la inmensa mayoria de los CEE Centros Especiales de Empleo, solo les importa que firmen contratos para cobrar subvenciones del gobierno sin atender los