Presentación

Hola a todos los que algo os trajo leyendo hasta aquí, donde quiero narrar una vida con Enfermedad de Crohn Fibroestenosante, enfermedad inflamatoria intestinal de origen autoinmune, la cual afecta desde el inicio hasta el final del tracto digestivo.
Diagnosticada con 6 años, en la actualidad tengo 34.
Una infancia de hospitales, ingresos, operaciones,colonoscopias, endoscopias, sondas nasogástricas, difícil, pero de aquella época solo guardo los buenos recuerdos, que son muchos.
Una trayectoria escolar entre ingresos y colegio, no perdia muchas clases gracias a la profesora del hospital que nos daba las clases a los internos de larga duración.
Laboral que no ha sido fácil, teniendo en cuenta, que después de salir del colegio e ir al instituto, sólo queria trabajar, sentir que valia para hacer cosas, y no estar siempre en el hospital, mi trayectoria laboral empezaria planchando y cosiendo prendas de ropa para una gran multinacional del sector textil, y de ahí muchas y diversas experiencias más.
-. ¿Como afecta la adolescencia en la Enfermedad de Crohn?(mi caso personal)
-. ¿Como me ha repercutido la enfermedad de Crohn en el mundo laboral?
-. ¿Como me ha afectado a mi vida personal?
-. ¿Que tipo de limitaciones he sufrido en aspectos laborales y personales?
-. Depresión y Crohn en primera persona.
-. Factores que nos benefician y nos perjudica.
-. El trato de profesionales hacia pacientes. ( a veces el cielo, a veces el infierno)
Y un largo dia a dia de una vida con crohn que iremos contando a modo terapia y a modo de poder ayudar a otras personas a seguir, que no es fácil, a seguir cuando no ves salida,si, si la hay, solo espera y disfrutala cuando llegue.
Siempre hablaré de mi experiencia personal en diversos campos de la vida como puede ser la educación,trabajo,vida social... pero siempre hablando sobre mi vida.
Espero que os guste y colaborar con vosotros respondiendo vuestros comentarios encantada.
Un beso y una sonrisa

Comentarios

  1. Gracias por leer y tu comentario, efectivamente no es fácil y en los distintos grados de la enfermedad podemos tener unas necesidades o cuidados que muchas familias o personas no se pueden permitir.
    Por cosas asi estamos aqui,para darle voz a un problema que nadie puede ver ni entender,solo una minoria que somos o afectados o familiares y conocidos.

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  2. Este comentario ha sido eliminado por el autor.

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